Tes Array Comparative Genomic Hybridization (ArrayCGH), sebuah teknik berbasis mikrosarray dan alat paling akurat yang tersedia saat ini, mendeteksi kelainan kromosom struktural dan numerik yang tidak seimbang yang ada pada pasien kanker. Tes ini sangat bermanfaat ketika pasien didiagnosis dengan kanker yang asalnya tidak diketahui. Dalam kasus seperti ini, ArrayCGH membantu mengarahkan dokter ke arah yang tepat dengan mengidentifikasi kelainan kromosom yang terkait dengan jenis kanker tertentu.
Bagaimana cara kerja ArrayCGH?
Array Comparative Genomic Hybridization (ArrayCGH) adalah metode sitogenetik molekuler yang memindai genom untuk mendeteksi perubahan dengan cepat.
ArrayCGH
mencari
Abnormalitas kromosom
Membantu klinisi untuk mengidentifikasi asal tumor primer
ArrayCGH
mencari
Single Abnormalitas kromosom
Membantu klinisi untuk mengidentifikasi asal tumor primer
Apa saja detail yang diberikan tes ini?
Faktor genetik yang mendasari
ArrayCGH adalah teknik yang kuat yang membandingkan kandungan DNA dari dua genom: genom uji (atau pasien) dan genom referensi (atau kontrol). Kromosom mengalami banyak abernasi seperti penambahan, penghapusan, atau perubahan struktural pada satu segmen atau lebih dari satu segmen dalam suatu gen. ArrayCGH memungkinkan deteksi kelainan kromosom ini dalam gen.
Analisis komprehensif ini membantu dalam memahami faktor genetik yang mendasari yang berkontribusi terhadap penyakit. Dengan mengidentifikasi kelainan kromosom, tes ini membantu menentukan kemungkinan lokasi tumor primer, memberikan informasi penting untuk diagnosis dan perencanaan pengobatan.
Bagaimana cara tes ini membantu?
Mengapa memilih ArrayCGH?
Dengan deteksi kelainan pada kromosom, ArrayCGH memungkinkan kita untuk mengidentifikasi jenis kanker yang dialami pasien.
Tes ini memungkinkan deteksi kelainan dengan presisi dan kecepatan tinggi pada seluruh urutan genom dengan resolusi yang sangat tinggi.
Memberikan analisis kromosom yang dipersonalisasi kepada klinisi untuk perjalanan kanker mereka yang unik.
Detail Tes
Sampel darah perifer utuh
10-15 ml darah perifer utuh
2-3 minggu di laboratorium
30 hari setelah pengambilan sampel
Berlaku untuk semua jenis kanker
Untuk siapa tes ini relevan
Tes ini direkomendasikan untuk pasien dengan diagnosis kanker yang telah terkonfirmasi.
Testimoni
"Tes yang disebut ArrayCGH memberi saya kejelasan tentang di mana lokasi tumor saya, dan kelainan apapun membantu saya memahami kondisi saya dengan lebih baik."
Alifah Fathak
"Saya terkejut mengetahui bahwa kita bisa mendeteksi kelainan pada kromosom. Terima kasih kepada teman saya yang merekomendasikan RGCC. Mereka melihat penyebabnya dengan sangat detail."
Suan Mei
Pertanyaan yang Sering Diajukan (FAQ)
Apakah tes ini dapat dilakukan untuk semua jenis kanker?
Ya, tes ini dapat dilakukan untuk semua jenis kanker. Tes ini membantu mengidentifikasi kelainan kromosom yang terkait dengan jenis kanker tertentu.
Apakah biopsi cair menyakitkan?
Tidak, biopsi cair tidak menyakitkan. Ini adalah tes darah sederhana, mirip dengan pengambilan darah untuk tes laboratorium rutin. Tidak diperlukan pembedahan atau sampel jaringan, menjadikannya pilihan yang jauh lebih mudah untuk deteksi kanker.
Bagaimana cara melakukan biopsi cair?
Selama biopsi cair, sampel darah kecil diambil dari pembuluh darah di lengan Anda. Sampel darah ini kemudian dianalisis di laboratorium untuk mencari fragmen DNA kanker atau sel kanker dalam aliran darah.
Sampel apa yang diperlukan untuk tes ini?
Biasanya, darah Anda digunakan sebagai sampel untuk melakukan tes ini. Tidak diperlukan biopsi jaringan.
Berapa harga untuk ArrayCGH?
Harga eceran yang disarankan untuk ArrayCGH adalah SGD 1,830.- *
*Harga yang terdaftar di situs web RGCC-SEAsia adalah harga eceran yang disarankan (SRP) dan dapat bervariasi tergantung pada praktisi individu.
Berapa lama hasil tes tersedia?
Hasil tes biasanya tersedia dalam waktu 30 hari.
Apa yang dapat dilakukan oleh tes ini?
Tes ini dapat mengidentifikasi kelainan kromosom dan membantu menentukan asal utama tumor.
Apa itu kelainan kromosom?
Kelainan kromosom adalah variasi dalam struktur atau jumlah kromosom di dalam sel seseorang.
Perawatan yang tepat untuk profil kanker unik Anda
Buat Janji Sekarang