CAMBISeq memanfaatkan teknik canggih yang disebut next-generation sequencing (NGS) untuk mengungkap mutasi genetik tumor melalui analisis DNA dan RNA, memberikan wawasan penting kepada klinisi tentang kanker. Tes ini menggunakan informasi genetik pasien untuk memprediksi respons mereka terhadap terapi target dan imunoterapi. Tes ini mengidentifikasi variasi genetik yang digunakan oleh para ilmuwan sebagai biomarker untuk menilai sensitivitas terhadap berbagai jenis terapi konvensional.
Bagaimana cara kerja CAMBISeq?
Tes kanker inovatif berbasis next-generation sequencing ini memberikan wawasan komprehensif tentang kanker pasien.
CAMBIseq
mencari
Variasi genetik dan mutasi
Membantu klinisi dalam pemilihan terapi kanker yang tepat.
CAMBIseq
mencari
Variasi genetik dan mutasi
Membantu klinisi dalam pemilihan terapi kanker yang tepat.
Apa saja detail yang diberikan tes ini?
Sensitivitas Biomarker
CAMBISeq memanfaatkan informasi genetik pasien untuk menilai respons terhadap terapi seperti imunoterapi dan terapi target untuk kanker. Analisis Genetik Komprehensif mengidentifikasi varian pada lebih dari 500 gen, mendeteksi fusi gen, serta menghitung tumor mutational burden (TMB) dan microsatellite instability (MSI).
Dengan mengidentifikasi biomarker spesifik, klinisi dapat menyesuaikan pengobatan untuk efektivitas maksimal dengan menggunakan opsi terapi yang dipersonalisasi dan terarah. Tumor Mutational Burden (TMB) adalah biomarker genomik kuantitatif yang memprediksi sensitivitas terhadap inhibitor checkpoint.
Bagaimana cara tes ini membantu?
Mengapa memilih CAMBISeq?
CAMBISeq memberdayakan ilmuwan dan klinisi untuk mengurai informasi genetik dengan memberikan skor Tumor Mutational Burden (TMB) dan status Microsatellite Instability (MSI).
Dengan data penting ini, klinisi dapat menyesuaikan terapi untuk memberikan perawatan yang paling efektif dan dipersonalisasi.
Tes ini pada akhirnya meningkatkan peluang pasien untuk berhasil melawan kanker.
Detail Tes
Sampel darah perifer utuh, jaringan, jaringan FFPE
10-15 ml darah, minimal 400 mg jaringan, minimal 100 mg jaringan FFP
3-4 minggu di laboratorium
30 hari setelah pengambilan sampel
Berlaku untuk semua jenis kanker
Untuk siapa tes ini relevan
Tes ini cocok untuk semua pasien dengan diagnosis kanker yang terkonfirmasi.
Testimoni
"Dengan CAMBISeq, saya bisa menyesuaikan pengobatan yang spesifik untuk kanker saya. Saya telah melihat peningkatan yang luar biasa dengan pendekatan yang dipersonalisasi."
Katizja
"Tidak bisa cukup berterima kasih kepada klinisi saya yang merujuk CAMBISeq. Tes yang luar biasa. Saya dapat melihat hasil yang berdampak."
Menhk Wee
Pertanyaan yang Sering Diajukan (FAQ)
Apakah tes CAMBISeq dapat dilakukan untuk semua jenis kanker?
Ya, tes ini dapat dilakukan untuk semua jenis kanker. Tes ini membantu mengidentifikasi kelainan kromosom yang terkait dengan jenis kanker tertentu.
Apakah biopsi cair CAMBISeq menyakitkan?
Tidak, tes biopsi cair ini tidak menyakitkan. Ini adalah tes darah sederhana, mirip dengan pengambilan darah untuk pemeriksaan laboratorium rutin.
Bagaimana cara biopsi cair dilakukan?
Selama biopsi cair, sampel kecil darah Anda diambil dari pembuluh darah di lengan Anda. Sampel darah ini kemudian dianalisis di laboratorium untuk mencari fragmen DNA kanker atau sel kanker dalam aliran darah.
Sampel apa yang dibutuhkan untuk tes ini?
Biasanya, darah Anda digunakan sebagai sampel untuk melakukan tes ini. Tidak diperlukan biopsi jaringan.
Berapa harga untuk CAMBISeq?
Harga eceran yang disarankan untuk CAMBISeq adalah SGD 7.910.- *
*Harga yang tercantum di situs web RGCC-SEAsia adalah harga eceran yang disarankan (SRP) dan dapat bervariasi tergantung pada praktisi individu.
Berapa lama hasil tes tersedia?
Hasil biasanya tersedia setelah 30 hari pengambilan sampel.
Apa yang dapat dilakukan oleh tes ini?
Tes ini menilai varian pada lebih dari 523 gen yang digunakan sebagai biomarker untuk mengidentifikasi pengobatan kanker yang paling efektif.
Raih perawatan unik yang
disesuaikan dengan DNA Anda